程序性死亡受体1抑制剂治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

作者:冯小兵; 李光辉; 王如良; 肖文华; 王琦; 张鹤 涿州市医院放疗科; 河北涿州072750; 解放军总医院第一附属医院肿瘤一科; 北京100048

摘要:目的 观察程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法 回顾性分析PD-1抑制剂治疗30例晚期恶性肿瘤患者的临床疗效及不良反应。结果 30例患者在接受PD-1抑制剂治疗2周期(Pembrolizumab)或3周期(Nivolumab)后,完全缓解0例,部分缓解10例,病情稳定8例,疾病进展12例,有效率33.3%,疾病控制率60.0%。截止至随访结束,18例出现疾病无进展生存时间终点事件,14例出现总生存时间终点事件,中位疾病无进展生存时间为102d。淋巴瘤亚组有效率66.7%,疾病控制率88.9%,中位疾病无进展生存时间为320d。肺癌亚组有效率28.6%,疾病控制率57.1%,中位疾病无进展生存时间为84d。全组不良反应发生率53.3%,其中Ⅰ、Ⅱ度占90.9%,Ⅲ、Ⅳ度占9.1%。结论 PD-1抑制剂治疗中国人晚期恶性肿瘤有一定疗效,但在不同类型的肿瘤疗效存在差异,淋巴瘤患者疗效最优。总体药物不良反应发生率较高,但都在可控范围。

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肿瘤基础与临床

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国际刊号:1673-5412

国内刊号:41-1383/R

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