摘要：肾上腺混合性嗜铬细胞瘤-节细胞神经瘤（composite pheochromocytomaganglioneuroma，Pheo—Gn）罕见，发病年龄范围广，临床症状不典型，组织构成具有多样性，故临床医师对其缺乏认识，容易误诊。2010年1月，我们收治1例，现报告如下。