摘要：目的 探讨在石英刺激的人胚肺成纤维细胞（human embryo lung fibroblasts,HELF）中细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）、应激活化蛋白激酶（JNK）,细胞周期蛋白DI（cyclin D1）通路在石英诱导的细胞周期改变中的作用.方法 建立稳定转染转录因子AP-1荧光素酶报告基冈质粒的HELF系（HELF-AP-1）及AP-1荧光素酶报告基因质粒与丝裂素活化蛋白激酶（MAPK）显性失活突变体质粒（DN-ERK、DN-JNK和DN-p38）分别共转染的HELF系（简称DN-ERK、DN-JNK和DN-p38）.将HELF-AP-1、DN-ERK、DN-JNK和DN-p38细胞分为对照组和石英组（共8组）,各对照组不加任何处理,石英组用200 μg/ml石英处理HELF细胞24 h.用免疫印迹（Western blot）法和免疫荧光法检测cyclin D1、细胞周期蛋白依赖激酶4（CDK4）和E2F-4蛋白表达;采用显性失活突变体技术验证MAPKs信号转导通路的上下游关系及其与细胞周期的关系;用流式细胞术检测细胞周期变化.结果 HELF-AP-1＋石英组G1期细胞所占比例下降,S期细胞所占比例升高,与HELF-AP-1对照组的差异有统计学意义（P＜0.05）.抑制ERK或JNK表达后,与HELF-AP-1对照组比较,DN-ERK＋石英组和DN-JNK＋石英组G1期细胞百分比无明显变化.抑制p38后,DN-p38＋石英组G1期细胞百分率明显下降,与HELF-AP-1对照组的差异有统计学意义（P＜0.05）.与HELF-AP-1石英组比较,DN-ERK＋石英组和DN-JNK＋石英组CDK4表达降低和E2F-4表达增多,而DN-p38＋石英组CDK4表达和E2F-4表达没有改变.与HELF-AP-1＋石英组比较,DN-ERK＋石英组和DN-JNK＋石英组cyclin D1表达降低,而DN-p38＋石英组cyclin D1没有改变.结论 ERK和JNK通过cyclin D1和CDK4介导石英诱导的HELF的细胞周期改变,而石英诱导的细胞周期改变与p38无关.