摘要：心肌淀粉样变(cardiac amyloidosis,CA)是一种临床少见的心肌功能紊乱性疾病,临床及影像学表现缺乏特异性,易误诊或漏诊,预后差,病死率高[1],因此认识并掌握该病的临床特点及影像学表现非常重要。本研究回顾性总结分析了一组临床确诊为CA患者的临床特点及超声心动图表现,并进的心肌功能紊乱性疾病,临床及影像学表现缺乏特异性,易误诊或漏诊,预后差,病死率高[1],因此认识并掌握该病的临床特点及影像学表现非常重要。本研究回顾性总结分析了一组临床确诊为CA患者的临床特点及超声心动图表现,并进行相关文献复习,旨在深入了解及提高对CA的诊断水平。1资料与方法1.1研究对象:2014—2018年我院经病理证实的CA患者6例,均为原发型CA,男性,年龄49~73岁,平均(58±10)岁。1.2方法:回顾分析6例患者的一般情况、临床症状、心电图、实验室检查、超声心动图表现及确诊方法,并进行相关文献复习,总结本病的临床特点及超声心动图表现。