摘要：以荧光碳点(CD)为载体、阿霉素(DOX)为抗肿瘤药物,通过静电吸附作用构建了一种pH响应型的碳点负载阿霉素(CD-DOX)载药体系。应用紫外可见吸收法、二甲基噻唑蓝法和荧光显微成像法对碳点负载阿霉素载药体系的性能进行了检测。实验结果表明:在pH值为7.4的环境中,当碳点与阿霉素的质量比为1时,得到的碳点负载阿霉素载药体系的药物负载率最大。碳点负载阿霉素载药体系具有敏感的pH响应性,它对人体肝癌细胞生长的抑制作用约是其对人体正常肝细胞抑制作用的1.7倍。同时,碳点负载阿霉素载药体系也能够长时间地实时监测细胞状态和追踪药物释放过程。因此,该载药体系的性能良好,有望应用于肝癌的治疗及可视化的药物追踪中。