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Neurology-genetics

  • ISSN:2376-7839
  • ESSN:2376-7839
  • 国际标准简称:NEUROL-GENET
  • 出版地区:UNITED STATES
  • 出版周期:6 issues/year
  • 研究方向:Medicine - Neurology (clinical)
  • 出版年份:2015
  • 语言:English
  • 是否OA:开放
  • 学科领域

    医学
  • 中科院分区

    3区
  • JCR分区

    Q2
  • IF影响因子

    3
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Neurology-genetics

Neurology: Genetics is an online open access journal publishing peer-reviewed reports in the field of neurogenetics. Original articles in all areas of neurogenetics will be published including rare and common genetic variation, genotype-phenotype correlations, outlier phenotypes as a result of mutations in known disease-genes, and genetic variations with a putative link to diseases. This will include studies reporting on genetic disease risk and pharmacogenomics. In addition, Neurology: Genetics will publish results of gene-based clinical trials (viral, ASO, etc.). Genetically engineered model systems are not a primary focus of Neurology: Genetics, but studies using model systems for treatment trials are welcome, including well-powered studies reporting negative results.

中文简介

《神经病学:遗传学》是一本在线开放获取期刊,发表神经遗传学领域的同行评议报告。将发表神经遗传学所有领域的原创文章,包括罕见和常见的遗传变异、基因型-表型相关性、已知疾病基因突变导致的异常表型以及与疾病有推定联系的遗传变异。这将包括报告遗传疾病风险和药物基因组学的研究。此外,《神经病学:遗传学》将发表基于基因的临床试验(病毒、ASO 等)的结果。基因工程模型系统不是《神经病学:遗传学》的主要关注点,但欢迎使用模型系统进行治疗试验的研究,包括报告负面结果的有力研究。

期刊点评

Neurology-genetics创刊于2015年,由Wolters Kluwer Health出版商出版,收稿方向涵盖Medicine - Neurology (clinical)全领域,此刊是中等级别的SCI期刊,所以过审相对来讲不是特别难,但是该刊专业认可度不错,仍然是一本值得选择的SCI期刊 。平均审稿速度 15 Weeks ,影响因子指数3,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区 3区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 3区 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区 3区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 3区 4区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区 3区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 95 / 277

65.9%

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 77 / 191

59.9%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 87 / 278

68.88%

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 61 / 191

68.32%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
6.3 1.042 0.848
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Neurology (clinical) Q1 94 / 400

76%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q2 34 / 99

66%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
开放 -- 29
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
99.42% 3 0.98...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
100.00% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
USA 127
England 39
Canada 38
GERMANY (FED REP GER) 33
France 27
Italy 25
Australia 21
Japan 20
Netherlands 19
Sweden 19

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
UNIVERSITY OF LONDON 23
HARVARD UNIVERSITY 20
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 19
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 18
UNIVERSITY OF TORONTO 15
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 14
MAYO CLINIC 14
UNIVERSITY OF MIAMI 14
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 14
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL 13

近年引用统计:

期刊名称 数量
NEUROLOGY 70
NAT GENET 62
AM J HUM GENET 47
NATURE 41
ANN NEUROL 35
BRAIN 35
HUM MOL GENET 35
J MED GENET 29
NEUROMUSCULAR DISORD 28
PLOS ONE 28

近年被引用统计:

期刊名称 数量
NEUROL-GENET 24
INT J MOL SCI 21
MOVEMENT DISORD 18
EPILEPSIA 17
NEUROMUSCULAR DISORD 14
ACTA NEUROPATHOL 12
ANN CLIN TRANSL NEUR 12
BRAIN 12
FRONT NEUROL 12
J NEUROL 12

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Antisense oligonucleotides 24
Genetic risk of Parkinson diseas... 22
Novel genotype-phenotype and MRI... 12
Impaired kidney structure and fu... 11
Atrial fibrillation genetic risk... 10
AP4 deficiency A novel form of n... 10
Diagnostic utility of exome sequ... 9
Anti-inflammatory effects of die... 9
Psychometric properties of the F... 9
Delineating FOXG1 syndrome From ... 9

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