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Genome Medicine

  • ISSN:1756-994X
  • ESSN:1756-994X
  • 国际标准简称:GENOME MED
  • 出版地区:ENGLAND
  • 出版周期:1 issue/year
  • 研究方向:GENETICS & HEREDITY
  • 出版年份:2009
  • 语言:English
  • 是否OA:开放
  • 学科领域

    生物学
  • 中科院分区

    1区
  • JCR分区

    Q1
  • IF影响因子

    10.4
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Genome Medicine

Genome Medicine publishes important advances of broad interest in the application of genetics, genomics and multi-omics to understand, diagnose and treat disease. The Journal aims to bridge the basic science and clinical research communities in areas that include, but are not limited to: cancer genomics, immuno-oncology, immunogenomics, infectious disease, microbiome, neurogenomics, systems medicine, clinical genomics, gene therapies, precision medicine, and clinical trials. The Journal content includes original research, method, software, database and guideline articles as well as reviews, opinions and commentaries.

中文简介

Genome Medicine 发表遗传学、基因组学和多组学在理解、诊断和治疗疾病方面的应用方面的重要进展,这些进展引起了广泛关注。该期刊旨在连接基础科学和临床研究社区,这些领域包括但不限于:癌症基因组学、免疫肿瘤学、免疫基因组学、传染病、微生物组、神经基因组学、系统医学、临床基因组学、基因疗法、精准医学和临床试验。期刊内容包括原创研究、方法、软件、数据库和指南文章以及评论、观点和评述。

期刊点评

Genome Medicine创刊于2009年,由BioMed Central出版商出版,收稿方向涵盖GENETICS & HEREDITY全领域,在行业领域中学术影响力很大,属于TOP期刊,国际一流期刊,关注度和专业度非常高,所以对原创文章要求创新性很高,过审难度很高,如果您有志于TOP期刊,建议关注此刊。平均审稿速度 较慢,6-12周 ,影响因子指数10.4,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 9 / 191

95.5%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 3 / 191

98.69%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
20.8 4.975 2.375
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 2 / 99

98%

大类:Medicine 小类:Genetics Q1 11 / 347

96%

大类:Medicine 小类:Molecular Medicine Q1 7 / 178

96%

大类:Medicine 小类:Molecular Biology Q1 19 / 410

95%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
开放 66 112
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
100.00% 10.4 1
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
97.32% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
USA 188
England 63
GERMANY (FED REP GER) 39
CHINA MAINLAND 32
Netherlands 27
Canada 22
Spain 20
Australia 19
France 18
Italy 17

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
HARVARD UNIVERSITY 43
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 28
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHN... 24
UNIVERSITY OF LONDON 24
UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM 21
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL 18
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 17
HELMHOLTZ ASSOCIATION 16
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE 16
COLUMBIA UNIVERSITY 12

近年引用统计:

期刊名称 数量
NATURE 292
NAT GENET 200
SCIENCE 183
CELL 171
NUCLEIC ACIDS RES 136
BIOINFORMATICS 131
GENET MED 110
GENOME MED 108
NEW ENGL J MED 103
NAT COMMUN 101

近年被引用统计:

期刊名称 数量
SCI REP-UK 193
GENOME MED 108
FRONT IMMUNOL 99
FRONT GENET 97
NAT COMMUN 89
INT J MOL SCI 85
CANCERS 72
BIOINFORMATICS 61
PLOS ONE 61
GENET MED 58

近年文章引用统计:

文章名称 数量
MutationalPatterns: comprehensiv... 67
Cancer Genome Interpreter annota... 60
Genomics of response to immune c... 31
Molecular and pharmacological mo... 30
Impact of the gut microbiome on ... 30
Genomics of circadian rhythms in... 28
Radiation therapy and anti-tumor... 28
Comprehensive characterization o... 25
Cell-free DNA profiling of metas... 24
Human genetic variants and age a... 24

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