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Orphanet Journal Of Rare Diseases

  • ISSN:1750-1172
  • ESSN:1750-1172
  • 国际标准简称:ORPHANET J RARE DIS
  • 出版地区:ENGLAND
  • 出版周期:Irregular
  • 研究方向:医学 - 医学:研究与实验
  • 出版年份:2006
  • 语言:English
  • 是否OA:开放
  • 学科领域

    医学
  • 中科院分区

    2区
  • JCR分区

    Q2
  • IF影响因子

    3.4
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Orphanet Journal Of Rare Diseases

Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal publishes high-quality reviews on specific rare diseases. In addition, the journal may consider articles on clinical trial outcome reports, either positive or negative, and articles on public health issues in the field of rare diseases and orphan drugs. The journal does not accept case reports.

中文简介

Orphanet Journal of Rare Diseases 是一本开放获取、同行评审的期刊,涵盖罕见病和孤儿药的各个方面。该期刊发表有关特定罕见病的高质量评论。此外,该期刊可能会考虑临床试验结果报告(无论是正面的还是负面的)以及罕见病和孤儿药领域的公共卫生问题文章。该期刊不接受病例报告。

期刊点评

Orphanet Journal Of Rare Diseases创刊于2006年,由BioMed Central出版商出版,收稿方向涵盖医学 - 医学:研究与实验全领域,此刊是该细分领域中属于非常不错的SCI期刊,在行业细分领域中学术影响力较大,专业度认可很高,所以对原创文章要求创新性较高,如果您的文章质量很高,可以尝试。平均审稿速度 偏慢,4-8周 ,影响因子指数3.4,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验 2区 2区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验 2区 2区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验 3区 3区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验 3区 3区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验 3区 3区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区 3区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 62 / 191

67.8%

学科:MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL SCIE Q2 76 / 189

60.1%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 67 / 191

65.18%

学科:MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL SCIE Q2 65 / 189

65.87%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
6.3 1.182 1.464
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Pharmacology (medical) Q1 67 / 272

75%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q2 33 / 99

67%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
开放 87 357
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
99.52% 3.4 0.99...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
80.67% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
USA 224
GERMANY (FED REP GER) 159
France 151
England 141
CHINA MAINLAND 132
Italy 129
Spain 106
Netherlands 102
Canada 54
Belgium 47

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 95
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 77
UNIVERSITY OF LONDON 54
UNIVERSITE DE PARIS 49
SORBONNE UNIVERSITE 41
CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIEN... 40
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION ... 38
CHU LYON 32
UNIVERSITY OF AMSTERDAM 31
UNIVERSITY OF FREIBURG 31

近年引用统计:

期刊名称 数量
ORPHANET J RARE DIS 354
MOL GENET METAB 246
J INHERIT METAB DIS 241
AM J MED GENET A 195
AM J HUM GENET 147
NEUROLOGY 135
GENET MED 132
PLOS ONE 124
HUM MUTAT 122
LANCET 110

近年被引用统计:

期刊名称 数量
ORPHANET J RARE DIS 354
SCI REP-UK 109
INT J MOL SCI 96
J INHERIT METAB DIS 93
MOL GENET METAB 92
AM J MED GENET A 62
FRONT IMMUNOL 57
GENET MED 54
MEDICINE 47
MOL GENET METAB REP 46

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Consensus clinical management gu... 31
Achondroplasia: a comprehensive ... 27
FGF23 and its role in X-linked h... 26
Sirolimus is efficacious in trea... 26
Adenosine deaminase deficiency: ... 26
Estimating the clinical cost of ... 24
Acid ceramidase deficiency: Farb... 21
TSC-associated neuropsychiatric ... 20
Patient reported outcome measure... 20
Alpha-1 antitrypsin deficiency: ... 19

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