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Molecular Syndromology

  • ISSN:1661-8769
  • ESSN:1661-8777
  • 国际标准简称:MOL SYNDROMOL
  • 出版地区:SWITZERLAND
  • 出版周期:6 issues/year
  • 研究方向:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology - Genetics
  • 出版年份:2010
  • 语言:English
  • 是否OA:未开放
  • 学科领域

    医学
  • 中科院分区

    4区
  • JCR分区

    Q4
  • IF影响因子

    0.9
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Molecular Syndromology

'Molecular Syndromology' publishes high-quality research articles, short reports and reviews on common and rare genetic syndromes, aiming to increase clinical understanding through molecular insights. Topics of particular interest are the molecular basis of genetic syndromes, genotype-phenotype correlation, natural history, strategies in disease management and novel therapeutic approaches based on molecular findings. Research on model systems is also welcome, especially when it is obviously relevant to human genetics. With high-quality reviews on current topics the journal aims to facilitate translation of research findings to a clinical setting while also stimulating further research on clinically relevant questions. The journal targets not only medical geneticists and basic biomedical researchers, but also clinicians dealing with genetic syndromes. With four Associate Editors from three continents and a broad international Editorial Board the journal welcomes submissions covering the latest research from around the world.

中文简介

《分子综合征学》发表关于常见和罕见遗传综合征的高质量研究文章、简短报告和评论,旨在通过分子见解提高临床理解。特别感兴趣的主题是遗传综合征的分子基础、基因型-表型相关性、自然史、疾病管理策略和基于分子发现的新治疗方法。也欢迎对模型系统的研究,尤其是当它显然与人类遗传学相关时。通过对当前主题的高质量评论,该杂志旨在促进研究成果转化为临床环境,同时也促进对临床相关问题的进一步研究。该杂志的目标受众不仅是医学遗传学家和基础生物医学研究人员,还有处理遗传综合征的临床医生。该杂志拥有来自三大洲的四位副主编和一个广泛的国际编辑委员会,欢迎投稿涵盖来自世界各地的最新研究。

期刊点评

Molecular Syndromology创刊于2010年,由Karger出版商出版,收稿方向涵盖Biochemistry, Genetics and Molecular Biology - Genetics全领域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所属细分领域中专业影响力一般,过审相对较易,如果您文章质量佳,选择此期刊,发表机率较高。平均审稿速度 ,影响因子指数0.9,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 178 / 191

7.1%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 178 / 191

7.07%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
1.7 0.385 0.429
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q4 80 / 99

19%

大类:Medicine 小类:Genetics Q4 297 / 347

14%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
未开放 -- 69
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
8.00% 0.9 0.06...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
85.51% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
GERMANY (FED REP GER) 23
Turkey 23
USA 16
Brazil 11
England 11
Italy 11
France 8
India 6
Spain 6
Greece 5

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
UNIVERSITY OF WURZBURG 13
UNIVERSITY OF LONDON 6
ISTANBUL UNIVERSITY - CERRAHPASA 5
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 4
ATHENS MEDICAL SCHOOL 4
HACETTEPE UNIVERSITY 4
ISTANBUL UNIVERSITY 4
NATIONAL & KAPODISTRIAN UNIVERSI... 4
CEGAT GMBH 3
CHU LYON 3

近年引用统计:

期刊名称 数量
AM J MED GENET A 98
AM J HUM GENET 89
NAT GENET 81
EUR J HUM GENET 44
HUM MOL GENET 44
J MED GENET 42
P NATL ACAD SCI USA 41
PLAST RECONSTR SURG 29
DEVELOPMENT 26
HUM MUTAT 26

近年被引用统计:

期刊名称 数量
MOL GENET GENOM MED 22
CLIN GENET 19
FRONT GENET 11
AM J MED GENET A 10
AM J HUM GENET 9
EPILEPSIA 9
EUR J HUM GENET 9
MOL SYNDROMOL 9
AM J MED GENET C 8
EUR J MED GENET 7

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Cerebral Cavernous Malformations... 13
A Clinical Review of Generalized... 8
An Overview of Modelling Cranios... 8
Genetic Causes of Craniosynostos... 7
Structural Genome Variations Rel... 5
A New Case of a Rare Combination... 5
Microcephaly/Trigonocephaly, Int... 4
Novel Nonsense Mutation in SLC39... 4
Could Dissimilar Phenotypic Effe... 4
Novel Mutations and Unreported C... 4

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