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American Journal Of Medical Genetics Part A

  • ISSN:1552-4825
  • ESSN:1552-4833
  • 国际标准简称:AM J MED GENET A
  • 出版地区:UNITED STATES
  • 出版周期:Semimonthly
  • 研究方向:生物 - 遗传学
  • 出版年份:2003
  • 语言:English
  • 是否OA:未开放
  • 学科领域

    生物学
  • 中科院分区

    4区
  • JCR分区

    Q3
  • IF影响因子

    1.7
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:American Journal Of Medical Genetics Part A

The American Journal of Medical Genetics - Part A (AJMG) gives you continuous coverage of all biological and medical aspects of genetic disorders and birth defects, as well as in-depth documentation of phenotype analysis within the current context of genotype/phenotype correlations. In addition to Part A , AJMG also publishes two other parts:

Part B: Neuropsychiatric Genetics , covering experimental and clinical investigations of the genetic mechanisms underlying neurologic and psychiatric disorders.

Part C: Seminars in Medical Genetics , guest-edited collections of thematic reviews of topical interest to the readership of AJMG .

中文简介

《美国医学遗传学杂志 - A 部分》(AJMG)为您提供遗传疾病和出生缺陷的所有生物学和医学方面的持续报道,以及在当前基因型/表型相关性背景下对表型分析的深入记录。除了 A 部分,AJMG 还出版了另外两个部分:

B 部分:神经精神遗传学,涵盖神经和精神疾病的遗传机制的实验和临床研究。

C 部分:医学遗传学研讨会,客座编辑的 AJMG 读者感兴趣的主题评论集。

期刊点评

American Journal Of Medical Genetics Part A创刊于2003年,由Wiley-Liss Inc.出版商出版,收稿方向涵盖生物 - 遗传学全领域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所属细分领域中专业影响力一般,过审相对较易,如果您文章质量佳,选择此期刊,发表机率较高。平均审稿速度 较快,2-4周 ,影响因子指数1.7,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 138 / 191

28%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 139 / 191

27.49%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
3.5 0.718 0.868
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 63 / 99

36%

大类:Medicine 小类:Genetics Q3 234 / 347

32%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
未开放 79 328
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
17.04% 1.7 0.10...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
92.38% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
USA 967
Canada 189
Italy 147
England 112
Netherlands 108
GERMANY (FED REP GER) 100
France 97
Japan 86
Australia 75
CHINA MAINLAND 64

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 156
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 149
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPH... 141
HARVARD UNIVERSITY 110
UNIVERSITY OF WASHINGTON 103
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 99
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL 75
SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL 71
UNIVERSITY OF TORONTO 61
STANFORD UNIVERSITY 55

近年引用统计:

期刊名称 数量
AM J MED GENET A 690
AM J HUM GENET 302
J MED GENET 197
GENET MED 182
NAT GENET 179
CLIN GENET 145
HUM MUTAT 139
NATURE 129
AM J MED GENET C 114
HUM MOL GENET 113

近年被引用统计:

期刊名称 数量
AM J MED GENET A 690
MOL GENET GENOM MED 262
GENET MED 201
ORPHANET J RARE DIS 195
EUR J MED GENET 163
CLIN GENET 153
EUR J HUM GENET 140
FRONT GENET 138
INT J MOL SCI 133
GENES-BASEL 126

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Nosology and classification of g... 66
X-linked intellectual disability... 21
Co-occurring medical conditions ... 19
Treating pediatric neuromuscular... 15
Williams-Beuren syndrome in dive... 14
The burden of rare diseases 14
Challenges of developing and con... 13
Costello syndrome: Clinical phen... 12
Molecular genetics of 22q11.2 de... 12
Clinical, biochemical, and genet... 12

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