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Human Genomics

  • ISSN:1473-9542
  • ESSN:1479-7364
  • 国际标准简称:HUM GENOMICS
  • 出版地区:ENGLAND
  • 出版周期:1 issue/year
  • 研究方向:GENETICS & HEREDITY
  • 出版年份:2003
  • 语言:English
  • 是否OA:开放
  • 学科领域

    医学
  • 中科院分区

    3区
  • JCR分区

    Q2
  • IF影响因子

    3.8
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Human Genomics

Human Genomics is a peer-reviewed, open access, online journal that focuses on the application of genomic analysis in all aspects of human health and disease, as well as genomic analysis of drug efficacy and safety, and comparative genomics.

Topics covered by the journal include, but are not limited to: pharmacogenomics, genome-wide association studies, genome-wide sequencing, exome sequencing, next-generation deep-sequencing, functional genomics, epigenomics, translational genomics, expression profiling, proteomics, bioinformatics, animal models, statistical genetics, genetic epidemiology, human population genetics and comparative genomics.

中文简介

《人类基因组学》是一本同行评审的开放获取在线期刊,专注于基因组分析在人类健康和疾病各个方面的应用,以及药物功效和安全性的基因组分析和比较基因组学。

该期刊涵盖的主题包括但不限于:药物基因组学、全基因组关联研究、全基因组测序、外显子组测序、下一代深度测序、功能基因组学、表观基因组学、转化基因组学、表达谱、蛋白质组学、生物信息学、动物模型、统计遗传学、遗传流行病学、人类群体遗传学和比较基因组学。

期刊点评

Human Genomics创刊于2003年,由BioMed Central出版商出版,收稿方向涵盖GENETICS & HEREDITY全领域,此刊是中等级别的SCI期刊,所以过审相对来讲不是特别难,但是该刊专业认可度不错,仍然是一本值得选择的SCI期刊 。平均审稿速度 11 Weeks ,影响因子指数3.8,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 49 / 191

74.6%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 50 / 191

74.08%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
6 1.199 0.875
学科 分区 排名 百分位
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Genetics Q2 130 / 347

62%

大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Drug Discovery Q2 66 / 157

58%

大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Molecular Medicine Q2 86 / 178

51%

大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Molecular Biology Q3 209 / 410

49%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
开放 49 110
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
99.59% 3.8 0.99...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
93.64% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
USA 86
CHINA MAINLAND 58
Japan 58
Australia 27
England 16
Italy 15
Canada 11
Netherlands 11
GERMANY (FED REP GER) 10
Sweden 9

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
RIKEN 34
YALE UNIVERSITY 14
HARVARD UNIVERSITY 13
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 12
UNIVERSITY OF QUEENSLAND 8
UNIVERSITY OF TOKYO 8
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 7
JAMES COOK UNIVERSITY 7
UNIVERSITY OF CINCINNATI 7
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 7

近年引用统计:

期刊名称 数量
NATURE 108
PLOS ONE 101
NAT GENET 92
P NATL ACAD SCI USA 84
NUCLEIC ACIDS RES 82
AM J HUM GENET 55
SCIENCE 41
CELL 40
J BIOL CHEM 37
NEW ENGL J MED 37

近年被引用统计:

期刊名称 数量
SCI REP-UK 36
INT J MOL SCI 28
PLOS ONE 20
FRONT GENET 19
BMC GENOMICS 18
GENES-BASEL 17
P NATL ACAD SCI USA 17
HUM GENOMICS 16
HUM MUTAT 15
FRONT PHARMACOL 14

近年文章引用统计:

文章名称 数量
The X chromosome and sex-specifi... 53
Linking a role of lncRNAs (long ... 32
Integrating rare genetic variant... 30
Next-generation sequencing in li... 30
Translating pharmacogenomics int... 18
Noninvasive prenatal testing for... 13
APPLaUD: access for patients and... 13
SLC39A8 gene encoding a metal io... 10
Update on the human and mouse li... 9
Mutations in ATP13A2 (PARK9) are... 9

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