Journal Title:Nature Reviews Genetics
To an extent, all life scientists are geneticists because genetic technology and the accumulation of genomic information have enriched all of biology. You may or may not call yourself a geneticist, but if you work on or with genes you need to know about the latest developments. Nature Reviews Genetics covers the full scientific breadth of modern genetics, capturing its excitement, diversity and implications.
Subjects Covered:
-Genomics: genome sequencing, genome projects, bioinformatics, cancer genomics, metagenomics, pharmacogenomics, resources-
Functional genomics: transcriptomics, functional genomics screens, bioinformatics-
Evolutionary genetics: evo-devo, genome evolution, comparative genomics, population genetics, phylogenetics-
Technology: new techniques, experimental strategies, therapy, applied genetics and genomics, computational biology-
Gene expression: gene regulatory elements, transcriptional and post-transcriptional regulation, regulatory RNAs, broad perspectives on gene regulation, gene expression profiling, gene regulatory networks-
Multifactorial genetics: complex traits, mapping strategies, technology, genetic variation-
Disease: disease gene identification, relationship between genotype and phenotype, molecular pathology of genetic disease, complex disease, disease susceptibility/resistance-
Chromosome biology: DNA elements, telomeres, centromeres, mobile elements, chromosome stability, DNA damage, meiosis and mitosis, nuclear organization, artificial chromosomes-
Epigenetics: DNA methylation, histone modification, chromatin structure, imprinting, chromatin remodeling, epigenomics-
Developmental biology: patterning, differentiation, stem cells, reproductive technology-
Systems and networks: systems biology, biological networks, synthetic biology, modelling-
Ethical, legal and social implications of genetics and genomics
从某种程度上来说,所有生命科学家都是遗传学家,因为基因技术和基因组信息的积累丰富了整个生物学。你可以称自己为遗传学家,也可以不称自己为遗传学家,但如果你从事基因研究,你就需要了解最新的发展。 《自然遗传学评论》涵盖了现代遗传学的整个科学范围,捕捉了其令人兴奋的内容、多样性和影响。
涵盖的主题:
-基因组学:基因组测序、基因组项目、生物信息学、癌症基因组学、宏基因组学、药物基因组学、资源-
功能基因组学:转录组学、功能基因组学筛选、生物信息学-
进化遗传学:进化发育、基因组进化、比较基因组学、群体遗传学、系统发育学-
技术:新技术、实验策略、治疗、应用遗传学和基因组学、计算生物学-
基因表达:基因调控元件、转录和转录后调控、调控 RNA、基因调控的广泛视角、基因表达分析、基因调控网络-
多因素遗传学:复杂性状、映射策略、技术、遗传变异-
疾病:疾病基因识别、基因型与表型的关系、遗传病的分子病理学、复杂疾病、疾病易感性/抗性-
染色体生物学:DNA 元素、端粒、着丝粒、移动元素、染色体稳定性、DNA 损伤、减数分裂和有丝分裂、核组织、人工染色体-
表观遗传学:DNA 甲基化、组蛋白修饰、染色质结构、印记、染色质重塑、表观基因组学-
发育生物学:模式化、分化、干细胞、生殖技术-
系统和网络:系统生物学、生物网络、合成生物学、建模-
遗传学和基因组学的伦理、法律和社会影响
Nature Reviews Genetics创刊于2000年,由Springer Nature出版商出版,收稿方向涵盖生物 - 遗传学全领域,在行业领域中学术影响力很大,属于TOP期刊,国际一流期刊,关注度和专业度非常高,所以对原创文章要求创新性很高,过审难度很高,如果您有志于TOP期刊,建议关注此刊。平均审稿速度 较慢,6-12周 ,影响因子指数39.1,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 | 是 | 是 |
名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 | 是 | 是 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 | 是 | 是 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物 | 1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 | 是 | 是 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 | 是 | 是 |
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 1区 | 是 | 是 |
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 1 / 191 |
99.7% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 2 / 191 |
99.21% |
名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||||||
57.4 | 14.293 | 5.694 |
|
名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。
是否OA开放访问: | h-index: | 年文章数: |
未开放 | 320 | 48 |
Gold OA文章占比: | 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): | 开源占比(OA被引用占比): |
6.34% | 39.1 | 0.05... |
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) | 期刊收录: | 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单: |
0.00% | SCIE | 否 |
历年IF值(影响因子):
历年引文指标和发文量:
历年中科院JCR大类分区数据:
历年自引数据:
2023-2024国家/地区发文量统计:
国家/地区 | 数量 |
USA | 95 |
England | 47 |
GERMANY (FED REP GER) | 23 |
Canada | 19 |
Australia | 12 |
Switzerland | 11 |
France | 9 |
Spain | 9 |
Denmark | 8 |
Israel | 7 |
2023-2024机构发文量统计:
机构 | 数量 |
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE | 13 |
UNIVERSITY OF LONDON | 13 |
HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE | 11 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 11 |
HARVARD UNIVERSITY | 9 |
STANFORD UNIVERSITY | 9 |
EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABOR... | 8 |
UNIVERSITY OF OXFORD | 8 |
WELLCOME TRUST SANGER INSTITUTE | 8 |
HELMHOLTZ ASSOCIATION | 7 |
近年引用统计:
期刊名称 | 数量 |
NATURE | 588 |
CELL | 474 |
SCIENCE | 425 |
NAT GENET | 329 |
P NATL ACAD SCI USA | 317 |
MOL CELL | 203 |
NAT COMMUN | 165 |
NAT REV GENET | 162 |
NAT METHODS | 153 |
PLOS GENET | 145 |
近年被引用统计:
期刊名称 | 数量 |
SCI REP-UK | 948 |
NAT COMMUN | 666 |
FRONT GENET | 613 |
INT J MOL SCI | 565 |
NUCLEIC ACIDS RES | 456 |
GENES-BASEL | 449 |
BMC GENOMICS | 419 |
PLOS ONE | 383 |
P NATL ACAD SCI USA | 341 |
BIOINFORMATICS | 287 |
近年文章引用统计:
文章名称 | 数量 |
The biogenesis, biology and char... | 273 |
Base editing: precision chemistr... | 187 |
DNA methylation-based biomarkers... | 181 |
The personal and clinical utilit... | 158 |
Current and future perspectives ... | 151 |
Integrative single-cell analysis | 130 |
The DNA methyltransferase family... | 127 |
Chromatin accessibility and the ... | 125 |
Benefits and limitations of geno... | 121 |
DNA sensing by the cGAS-STING pa... | 119 |
同小类学科的其他优质期刊 | 影响因子 | 中科院分区 |
Genes | 2.8 | 3区 |
Annual Review Of Genetics | 8.7 | 1区 |
Behaviour | 1.2 | 4区 |
Microbiological Research | 6.1 | 1区 |
Cells | 5.1 | 2区 |
Zebrafish | 1.4 | 4区 |
Biological Trace Element Research | 3.4 | 3区 |
Peerj | 2.3 | 3区 |
Gene | 2.6 | 3区 |
Molecular Genetics And Metabolism | 3.7 | 2区 |
若用户需要出版服务,请联系出版商:NATURE PUBLISHING GROUP, MACMILLAN BUILDING, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。