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Genetics In Medicine

  • ISSN:1098-3600
  • ESSN:1530-0366
  • 国际标准简称:GENET MED
  • 出版地区:USA
  • 出版周期:Monthly
  • 研究方向:医学 - 遗传学
  • 出版年份:1998
  • 语言:English
  • 是否OA:未开放
  • 学科领域

    医学
  • 中科院分区

    1区
  • JCR分区

    Q1
  • IF影响因子

    6.6
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Genetics In Medicine

Genetics in Medicine (GIM) is the official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. The journal's mission is to enhance the knowledge, understanding, and practice of medical genetics and genomics through publications in clinical and laboratory genetics and genomics, including ethical, legal, and social issues as well as public health. As genetics and genomics continue to increase in importance and relevance in medical practice, the journal will be an accessible and authoritative resource for the dissemination of medical genetic knowledge to all medical providers through appropriate original research, reviews, commentaries, standards, and guidelines. GIM encourages research that combats racism, includes diverse populations and is written by authors from diverse and underrepresented backgrounds.

中文简介

《医学遗传学》(GIM)是美国医学遗传学和基因组学学院的官方期刊。该期刊的使命是通过发表临床和实验室遗传学和基因组学方面的出版物来增强医学遗传学和基因组学的知识、理解和实践,包括伦理、法律和社会问题以及公共卫生。随着遗传学和基因组学在医学实践中的重要性和相关性不断提高,该期刊将成为一种可访问且权威的资源,通过适当的原创研究、评论、评论、标准和指南向所有医疗服务提供者传播医学遗传知识。GIM 鼓励反对种族主义、涵盖不同人群并由来自不同和代表性不足背景的作者撰写的研究。

期刊点评

Genetics In Medicine创刊于1998年,由ELSEVIER出版商出版,收稿方向涵盖医学 - 遗传学全领域,在行业领域中学术影响力很大,属于TOP期刊,国际一流期刊,关注度和专业度非常高,所以对原创文章要求创新性很高,过审难度很高,如果您有志于TOP期刊,建议关注此刊。平均审稿速度 偏慢,4-8周 约1.3 weeks,影响因子指数6.6,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 18 / 191

90.8%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 11 / 191

94.5%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
15.2 2.697 2.538
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 3 / 99

97%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
未开放 111 164
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
65.65% 6.6 0.29...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
91.46% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
USA 702
England 175
Canada 133
Netherlands 131
GERMANY (FED REP GER) 123
Australia 118
France 116
Italy 80
Belgium 67
CHINA MAINLAND 62

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
HARVARD UNIVERSITY 149
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 97
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 95
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 81
UNIVERSITY OF WASHINGTON 81
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 77
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 70
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPH... 67
MAYO CLINIC 67
UNIVERSITY OF LONDON 63

近年引用统计:

期刊名称 数量
GENET MED 1044
AM J HUM GENET 430
HUM MUTAT 247
NAT GENET 246
NATURE 230
NEW ENGL J MED 203
AM J MED GENET A 201
CLIN GENET 168
J MED GENET 165
EUR J HUM GENET 164

近年被引用统计:

期刊名称 数量
GENET MED 1044
J GENET COUNS 296
EUR J HUM GENET 255
FRONT GENET 246
MOL GENET GENOM MED 237
AM J HUM GENET 230
AM J MED GENET A 182
HUM MUTAT 177
SCI REP-UK 161
EUR J MED GENET 132

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Are whole-exome and whole-genome... 80
Improved diagnostic yield compar... 56
BOADICEA: a comprehensive breast... 56
Meta-analysis and multidisciplin... 49
False-positive results released ... 46
Modeling the ACMG/AMP variant cl... 45
Meeting the challenges of implem... 33
Long-read genome sequencing iden... 33
Somatic TP53 variants frequently... 31
Making new genetic diagnoses wit... 31

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