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Nature Genetics

  • ISSN:1061-4036
  • ESSN:1546-1718
  • 国际标准简称:NAT GENET
  • 出版地区:UNITED STATES
  • 出版周期:Monthly
  • 研究方向:遗传学 - 生物
  • 出版年份:1992
  • 语言:English
  • 是否OA:未开放
  • 学科领域

    生物学
  • 中科院分区

    1区
  • JCR分区

    Q1
  • IF影响因子

    31.7
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Nature Genetics

Nature Genetics publishes the very highest quality research in genetics. It encompasses genetic and functional genomic studies on human and plant traits and on other model organisms. Current emphasis is on the genetic basis for common and complex diseases and on the functional mechanism, architecture and evolution of gene networks, studied by experimental perturbation.

Integrative genetic topics comprise, but are not limited to:

-Genes in the pathology of human disease

-Molecular analysis of simple and complex genetic traits

-Cancer genetics

-Agricultural genomics

-Developmental genetics

-Regulatory variation in gene expression

-Strategies and technologies for extracting function from genomic data

-Pharmacological genomics

-Genome evolution

-Nature Genetics

中文简介

《自然遗传学》发表遗传学领域最高质量的研究成果。它涵盖了人类和植物性状以及其他模式生物的遗传和功能基因组学研究。目前的重点是常见和复杂疾病的遗传基础以及通过实验扰动研究基因网络的功能机制、结构和进化。

综合遗传学主题包括但不限于:

-人类疾病病理学中的基因

-简单和复杂遗传性状的分子分析

-癌症遗传学

-农业基因组学

-发育遗传学

-基因表达的调控变异

-从基因组数据中提取功能的策略和技术

-药理基因组学

-基因组进化

-自然遗传学

期刊点评

Nature Genetics创刊于1992年,由Springer Nature出版商出版,收稿方向涵盖遗传学 - 生物全领域,在行业领域中学术影响力很大,属于TOP期刊,国际一流期刊,关注度和专业度非常高,所以对原创文章要求创新性很高,过审难度很高,如果您有志于TOP期刊,建议关注此刊。平均审稿速度 约4.5月 ,影响因子指数31.7,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 1区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 1区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 2 / 191

99.2%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 1 / 191

99.74%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
43 17.3 5.872
学科 分区 排名 百分位
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Genetics Q1 4 / 347

98%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
未开放 527 206
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
35.62% 31.7 0.20...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
99.51% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
USA 445
England 214
GERMANY (FED REP GER) 143
CHINA MAINLAND 116
Netherlands 101
Australia 100
Canada 89
Sweden 81
France 77
Spain 76

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
HARVARD UNIVERSITY 173
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 125
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHN... 108
UNIVERSITY OF LONDON 90
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE 82
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL 78
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL 71
UNIVERSITY OF OXFORD 70
HELMHOLTZ ASSOCIATION 66
STANFORD UNIVERSITY 66

近年引用统计:

期刊名称 数量
NAT GENET 1255
NATURE 878
BIOINFORMATICS 469
CELL 460
SCIENCE 400
NUCLEIC ACIDS RES 387
P NATL ACAD SCI USA 306
AM J HUM GENET 260
PLOS GENET 233
NAT COMMUN 221

近年被引用统计:

期刊名称 数量
NAT COMMUN 2692
SCI REP-UK 2534
INT J MOL SCI 1449
FRONT GENET 1282
NAT GENET 1255
PLOS ONE 952
GENES-BASEL 853
P NATL ACAD SCI USA 847
PLOS GENET 776
CELLS-BASEL 718

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Tumor mutational load predicts s... 423
Genome-wide polygenic scores for... 303
Genome-wide association analyses... 288
Genetic meta-analysis of diagnos... 266
Genome-wide meta-analysis identi... 227
Discovery of the first genome-wi... 216
Gene discovery and polygenic pre... 204
Detection of widespread horizont... 204
Clinical use of current polygeni... 187
Identification of common genetic... 185

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