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Human Mutation

  • ISSN:1059-7794
  • ESSN:1098-1004
  • 国际标准简称:HUM MUTAT
  • 出版地区:UNITED STATES
  • 出版周期:Monthly
  • 研究方向:医学 - 遗传学
  • 出版年份:1992
  • 语言:English
  • 是否OA:未开放
  • 学科领域

    医学
  • 中科院分区

    2区
  • JCR分区

    Q2
  • IF影响因子

    3.3
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Human Mutation

Human Mutation is a peer-reviewed journal that offers publication of original Research Articles, Methods, Mutation Updates, Reviews, Database Articles, Rapid Communications, and Letters on broad aspects of mutation research in humans. Reports of novel DNA variations and their phenotypic consequences, reports of SNPs demonstrated as valuable for genomic analysis, descriptions of new molecular detection methods, and novel approaches to clinical diagnosis are welcomed. Novel reports of gene organization at the genomic level, reported in the context of mutation investigation, may be considered. The journal provides a unique forum for the exchange of ideas, methods, and applications of interest to molecular, human, and medical geneticists in academic, industrial, and clinical research settings worldwide.

中文简介

《人类突变》是一本同行评议期刊,刊登原创研究文章、方法、突变更新、评论、数据库文章、快速通讯和关于人类突变研究广泛方面的信件。欢迎发表有关新型 DNA 变异及其表型后果的报告、证明对基因组分析有价值的 SNP 报告、新型分子检测方法的描述以及临床诊断的新方法。在突变研究背景下报告的基因组水平基因组织的新报告可能会被考虑。该期刊为全球学术、工业和临床研究环境中的分子、人类和医学遗传学家提供了一个独特的论坛,供他们交流他们感兴趣的思想、方法和应用。

期刊点评

Human Mutation创刊于1992年,由Wiley-Liss Inc.出版商出版,收稿方向涵盖医学 - 遗传学全领域,此刊是该细分领域中属于非常不错的SCI期刊,在行业细分领域中学术影响力较大,专业度认可很高,所以对原创文章要求创新性较高,如果您的文章质量很高,可以尝试。平均审稿速度 约3.0个月 ,影响因子指数3.3,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 64 / 191

66.8%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 52 / 191

73.04%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
8.4 1.686 1.218
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 16 / 99

84%

大类:Medicine 小类:Genetics Q1 66 / 347

81%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
未开放 146 34
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
72.05% 3.3 0.76...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
91.18% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
USA 300
GERMANY (FED REP GER) 115
France 112
Italy 104
England 103
Australia 76
Netherlands 76
Spain 66
Canada 65
CHINA MAINLAND 64

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 79
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 65
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 57
HARVARD UNIVERSITY 56
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 47
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 42
UNIVERSITY OF LONDON 41
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION ... 39
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... 36
UNIVERSITY OF MELBOURNE 36

近年引用统计:

期刊名称 数量
HUM MUTAT 533
NUCLEIC ACIDS RES 372
AM J HUM GENET 341
NAT GENET 300
NATURE 247
J BIOL CHEM 200
HUM MOL GENET 193
BIOINFORMATICS 187
GENET MED 177
P NATL ACAD SCI USA 167

近年被引用统计:

期刊名称 数量
HUM MUTAT 533
SCI REP-UK 312
FRONT GENET 274
INT J MOL SCI 267
MOL GENET GENOM MED 257
GENET MED 247
AM J HUM GENET 163
GENES-BASEL 157
HUM GENET 144
AM J MED GENET A 139

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Recommendations for interpreting... 53
Expert specification of the ACMG... 36
Mutational spectrum in a worldwi... 34
ClinVar at five years: Deliverin... 33
A mutation update on the LDS-ass... 25
ClinGen Variant Curation Expert ... 25
Iranome: A catalog of genomic va... 22
Large scale multifactorial likel... 21
MetaDome: Pathogenicity analysis... 20
ClinVar database of global famil... 20

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