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Clinical Dysmorphology

  • ISSN:0962-8827
  • ESSN:1473-5717
  • 国际标准简称:CLIN DYSMORPHOL
  • 出版地区:UNITED STATES
  • 出版周期:Quarterly
  • 研究方向:医学 - 遗传学
  • 出版年份:1992
  • 语言:English
  • 是否OA:未开放
  • 学科领域

    医学
  • 中科院分区

    4区
  • JCR分区

    Q4
  • IF影响因子

    0.4
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Clinical Dysmorphology

Clinical Dysmorphology publishes succinct case reports on the etiology, clinical delineation, genetic mapping, and molecular embryology of birth defects. This journal covers such topics as multiple congenital anomaly syndromes - with particular emphasis on previously undescribed conditions, rare findings, ethnic differences in existing syndromes, fetal abnormalities, and cytogenetic aberrations that might give clues to the localization of developmental genes. Regular features include original, peer-reviewed articles, conference reports, book and software reviews, abstracts and summaries from the UK Dysmorphology Club, and literature summaries.

Submitted articles undergo a preliminary review by the editor. Some articles may be returned to authors wihtout further consideration. Those being considered for publication will undergo further assessment and peer-review by the editors and those invited to do so from a reviewer pool.

中文简介

《临床畸形学》发表简明的病例报告,内容涉及出生缺陷的病因、临床描述、基因图谱和分子胚胎学。该期刊涵盖多种先天性异常综合征等主题,特别强调以前未描述的病症、罕见发现、现有综合征的种族差异、胎儿异常和可能为发育基因定位提供线索的细胞遗传学畸变。常规专题包括原创、同行评审文章、会议报告、书籍和软件评论、英国畸形学俱乐部的摘要和总结以及文献总结。

提交的文章将由编辑进行初步审查。有些文章可能会退还给作者,无需进一步考虑。那些正在考虑发表的文章将由编辑和受邀的审稿人进行进一步评估和同行评审。

期刊点评

Clinical Dysmorphology创刊于1992年,由Lippincott Williams and Wilkins出版商出版,收稿方向涵盖医学 - 遗传学全领域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所属细分领域中专业影响力一般,过审相对较易,如果您文章质量佳,选择此期刊,发表机率较高。平均审稿速度 较慢,6-12周 ,影响因子指数0.4,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 190 / 191

0.8%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 184 / 191

3.93%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
1.2 0.186 0.363
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Pediatrics, Perinatology and Child Health Q3 216 / 330

34%

大类:Medicine 小类:Anatomy Q3 32 / 48

34%

大类:Medicine 小类:Pathology and Forensic Medicine Q3 152 / 208

26%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q4 84 / 99

15%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
未开放 27 40
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
1.52% 0.4 0.00...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
80.00% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
England 24
USA 22
Turkey 21
India 14
Italy 11
Belgium 5
Canada 5
GERMANY (FED REP GER) 5
Netherlands 5
Poland 5

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
MANIPAL ACADEMY OF HIGHER EDUCAT... 5
SHEFFIELD CHILDREN'S NHS FOUNDAT... 5
UNIVERSITY OF LAUSANNE 5
UNIVERSITY OF LONDON 5
KK WOMEN'S & CHILDREN'S HOSPITAL 4
KU LEUVEN 4
MEDICAL UNIVERSITY OF WARSAW 4
UNIVERSITY OF AMSTERDAM 4
UNIVERSITY OF MANCHESTER 4
BIRMINGHAM WOMEN'S HOSPITAL 3

近年引用统计:

期刊名称 数量
AM J MED GENET A 101
AM J HUM GENET 47
CLIN GENET 26
J MED GENET 25
CLIN DYSMORPHOL 18
EUR J HUM GENET 17
EUR J MED GENET 15
HUM MUTAT 15
NAT GENET 15
GENET MED 12

近年被引用统计:

期刊名称 数量
AM J MED GENET A 40
CLIN DYSMORPHOL 18
EUR J MED GENET 16
CLIN GENET 14
MOL GENET GENOM MED 10
HUM MOL GENET 9
ORPHANET J RARE DIS 9
AM J HUM GENET 7
ANNU REV GENOM HUM G 7
GENES-BASEL 7

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Mandibulofacial dysostosis Guion... 5
Expansion of phenotype of DDX3X ... 5
Novel de novo mutation in ZBTB20... 4
Cantu syndrome, the changing phe... 3
Novel mutation in MASP1 gene in ... 3
A novel Ser40Trp variant in IFIT... 3
SIX2 gene haploinsufficiency lea... 3
A novel homozygous variant in CA... 2
Phenotypic delineation of a 12q2... 2
A MECOM variant in an African Am... 2

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