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Human Genetics

  • ISSN:0340-6717
  • ESSN:1432-1203
  • 国际标准简称:HUM GENET
  • 出版地区:UNITED STATES
  • 出版周期:Monthly
  • 研究方向:生物 - 遗传学
  • 出版年份:1964
  • 语言:English
  • 是否OA:未开放
  • 学科领域

    生物学
  • 中科院分区

    2区
  • JCR分区

    Q2
  • IF影响因子

    3.8
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Human Genetics

Human Genetics is a monthly journal publishing original and timely articles on all aspects of human genetics. The Journal particularly welcomes articles in the areas of Behavioral genetics, Bioinformatics, Cancer genetics and genomics, Cytogenetics, Developmental genetics, Disease association studies, Dysmorphology, ELSI (ethical, legal and social issues), Evolutionary genetics, Gene expression, Gene structure and organization, Genetics of complex diseases and epistatic interactions, Genetic epidemiology, Genome biology, Genome structure and organization, Genotype-phenotype relationships, Human Genomics, Immunogenetics and genomics, Linkage analysis and genetic mapping, Methods in Statistical Genetics, Molecular diagnostics, Mutation detection and analysis, Neurogenetics, Physical mapping and Population Genetics. Articles reporting animal models relevant to human biology or disease are also welcome. Preference will be given to those articles which address clinically relevant questions or which provide new insights into human biology.

Unless reporting entirely novel and unusual aspects of a topic, clinical case reports, cytogenetic case reports, papers on descriptive population genetics, articles dealing with the frequency of polymorphisms or additional mutations within genes in which numerous lesions have already been described, and papers that report meta-analyses of previously published datasets will normally not be accepted.

The Journal typically will not consider for publication manuscripts that report merely the isolation, map position, structure, and tissue expression profile of a gene of unknown function unless the gene is of particular interest or is a candidate gene involved in a human trait or disorder.

中文简介

《人类遗传学》是一份月刊,发表有关人类遗传学各个方面的原创和及时文章。该期刊特别欢迎行为遗传学、生物信息学、癌症遗传学和基因组学、细胞遗传学、发育遗传学、疾病关联研究、畸形学、ELSI(伦理、法律和社会问题)、进化遗传学、基因表达、基因结构和组织、复杂疾病和上位性相互作用的遗传学、遗传流行病学、基因组生物学、基因组结构和组织、基因型-表型关系、人类基因组学、免疫遗传学和基因组学、连锁分析和遗传图谱、统计遗传学方法、分子诊断、突变检测和分析、神经遗传学、物理图谱和群体遗传学等领域的文章。也欢迎报道与人类生物学或疾病相关的动物模型的文章。优先考虑那些解决临床相关问题或提供人类生物学新见解的文章。

除非报告主题的全新和不寻常方面,否则临床病例报告、细胞遗传学病例报告、描述性群体遗传学论文、处理基因内多态性或其他突变频率的文章(其中已经描述了许多病变)以及报告先前发布的数据集的荟萃分析的论文通常不会被接受。

除非该基因特别令人感兴趣或为与人类特征或疾病有关的候选基因,否则期刊通常不会考虑发表仅报告未知功能基因的分离、图谱位置、结构和组织表达谱的手稿。

期刊点评

Human Genetics创刊于1964年,由Springer Berlin Heidelberg出版商出版,收稿方向涵盖生物 - 遗传学全领域,此刊是该细分领域中属于非常不错的SCI期刊,在行业细分领域中学术影响力较大,专业度认可很高,所以对原创文章要求创新性较高,如果您的文章质量很高,可以尝试。平均审稿速度 约1月 ,影响因子指数3.8,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 49 / 191

74.6%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 43 / 191

77.75%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
10.8 2.049 1.627
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 7 / 99

93%

大类:Medicine 小类:Genetics Q1 39 / 347

88%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
未开放 126 106
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
37.64% 3.8 0.30...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
79.25% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
USA 180
England 54
France 54
CHINA MAINLAND 53
GERMANY (FED REP GER) 40
Canada 32
Italy 24
Netherlands 23
Japan 17
Australia 16

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 38
HARVARD UNIVERSITY 36
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 26
UNIVERSITE DE PARIS 23
UNIVERSITY OF LONDON 22
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 21
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL 17
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... 16
UNIVERSITY OF WASHINGTON 15
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 14

近年引用统计:

期刊名称 数量
AM J HUM GENET 315
NAT GENET 282
NATURE 221
HUM MOL GENET 185
PLOS ONE 174
P NATL ACAD SCI USA 158
NUCLEIC ACIDS RES 152
HUM MUTAT 144
DEVELOPMENT 136
HUM GENET 135

近年被引用统计:

期刊名称 数量
FRONT GENET 160
SCI REP-UK 160
INT J MOL SCI 148
HUM GENET 135
GENES-BASEL 105
MOL GENET GENOM MED 99
HUM MUTAT 83
GENET MED 82
PLOS ONE 80
AM J HUM GENET 70

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Translating cancer genomics into... 22
New insights into the genetics o... 16
The genetic landscape of the hum... 14
The ubiquity of pleiotropy in hu... 14
LncRNA ZBTB40-IT1 modulated by o... 13
International data-sharing norms... 12
Genetics of anophthalmia and mic... 11
Trust in genomic data sharing am... 10
Whole-genome sequencing identifi... 10
Complete sequencing of the SMN2 ... 10

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