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Mutation Research-fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis

  • ISSN:0027-5107
  • ESSN:1879-2871
  • 国际标准简称:MUTAT RES-FUND MOL M
  • 出版地区:NETHERLANDS
  • 出版周期:Monthly
  • 研究方向:生物 - 毒理学
  • 出版年份:1964
  • 语言:English
  • 是否OA:未开放
  • 学科领域

    医学
  • 中科院分区

    4区
  • JCR分区

    Q4
  • IF影响因子

    1.5
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Mutation Research-fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis

Mutation Research (MR) provides a platform for publishing all aspects of DNA mutations and epimutations, from basic evolutionary aspects to translational applications in genetic and epigenetic diagnostics and therapy. Mutations are defined as all possible alterations in DNA sequence and sequence organization, from point mutations to genome structural variation, chromosomal aberrations and aneuploidy. Epimutations are defined as alterations in the epigenome, i.e., changes in DNA methylation, histone modification and small regulatory RNAs.

MR publishes articles in the following areas:

Of special interest are basic mechanisms through which DNA damage and mutations impact development and differentiation, stem cell biology and cell fate in general, including various forms of cell death and cellular senescence.

The study of genome instability in human molecular epidemiology and in relation to complex phenotypes, such as human disease, is considered a growing area of importance.

Mechanisms of (epi)mutation induction, for example, during DNA repair, replication or recombination; novel methods of (epi)mutation detection, with a focus on ultra-high-throughput sequencing.

Landscape of somatic mutations and epimutations in cancer and aging.

Role of de novo mutations in human disease and aging; mutations in population genomics.

Interactions between mutations and epimutations.

The role of epimutations in chromatin structure and function.

Mitochondrial DNA mutations and their consequences in terms of human disease and aging.

Novel ways to generate mutations and epimutations in cell lines and animal models.

中文简介

突变研究 (MR) 提供了一个平台,用于发布 DNA 突变和表观突变的各个方面,从基本的进化方面到遗传和表观遗传诊断和治疗中的转化应用。突变被定义为 DNA 序列和序列组织的所有可能改变,从点突变到基因组结构变异、染色体畸变和非整倍性。表观突变被定义为表观基因组的改变,即 DNA 甲基化、组蛋白修饰和小调节 RNA 的变化。

MR 在以下领域发表文章:

特别令人感兴趣的是 DNA 损伤和突变影响发育和分化、干细胞生物学和细胞命运的基本机制,包括各种形式的细胞死亡和细胞衰老。

人类分子流行病学中基因组不稳定性的研究以及与人类疾病等复杂表型的关系被认为是一个日益重要的领域。

(表观)突变诱导机制,例如在 DNA 修复、复制或重组过程中;检测(表观)突变的新方法,重点是超高通量测序。

癌症和衰老中的体细胞突变和表观突变概况。

新生突变在人类疾病和衰老中的作用;群体基因组学中的突变。

突变和表观突变之间的相互作用。

表观突变在染色质结构和功能中的作用。

线粒体 DNA 突变及其对人类疾病和衰老的影响。

在细胞系和动物模型中产生突变和表观突变的新方法。

期刊点评

Mutation Research-fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis创刊于1964年,由Elsevier出版商出版,收稿方向涵盖生物 - 毒理学全领域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所属细分领域中专业影响力一般,过审相对较易,如果您文章质量佳,选择此期刊,发表机率较高。平均审稿速度 偏慢,4-8周 ,影响因子指数1.5,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY 生物工程与应用微生物 GENETICS & HEREDITY 遗传学 TOXICOLOGY 毒理学 4区 4区 4区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY 生物工程与应用微生物 GENETICS & HEREDITY 遗传学 TOXICOLOGY 毒理学 4区 4区 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY 生物工程与应用微生物 GENETICS & HEREDITY 遗传学 TOXICOLOGY 毒理学 4区 4区 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物 4区 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY 生物工程与应用微生物 GENETICS & HEREDITY 遗传学 TOXICOLOGY 毒理学 4区 4区 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY 生物工程与应用微生物 GENETICS & HEREDITY 遗传学 TOXICOLOGY 毒理学 4区 4区 4区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY 生物工程与应用微生物 GENETICS & HEREDITY 遗传学 TOXICOLOGY 毒理学 4区 4区 4区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY SCIE Q4 145 / 174

17%

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 147 / 191

23.3%

学科:TOXICOLOGY SCIE Q4 94 / 106

11.8%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:BIOTECHNOLOGY & APPLIED MICROBIOLOGY SCIE Q3 127 / 174

27.3%

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 133 / 191

30.63%

学科:TOXICOLOGY SCIE Q4 88 / 106

17.45%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
4.9 0.699 0.622
学科 分区 排名 百分位
大类:Environmental Science 小类:Health, Toxicology and Mutagenesis Q2 69 / 148

53%

大类:Environmental Science 小类:Genetics Q2 174 / 347

50%

大类:Environmental Science 小类:Molecular Biology Q3 259 / 410

36%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
未开放 -- 28
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
19.44% 1.5 0.06...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
96.43% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
USA 26
India 21
CHINA MAINLAND 10
GERMANY (FED REP GER) 7
South Korea 7
Japan 6
Australia 4
Canada 4
Argentina 3
Italy 3

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
CHINESE ACADEMY OF SCIENCES 3
CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIO... 3
NATIONAL INSTITUTES FOR QUANTUM ... 3
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 3
ALL INDIA INSTITUTE OF MEDICAL S... 2
BANARAS HINDU UNIVERSITY 2
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... 2
GMDXCO PTY LTD 2
INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE - KO... 2
JIANGXI PROV MATERNAL & CHILD HL... 2

近年引用统计:

期刊名称 数量
J BIOL CHEM 34
NATURE 25
NUCLEIC ACIDS RES 23
P NATL ACAD SCI USA 23
PLOS ONE 22
SCIENCE 18
MOL CELL 14
MUTAT RES-FUND MOL M 14
CELL 13
ONCOGENE 13

近年被引用统计:

期刊名称 数量
INT J MOL SCI 166
MUTAT RES-GEN TOX EN 160
SCI REP-UK 143
DNA REPAIR 91
MUTAT RES-REV MUTAT 82
ENVIRON MOL MUTAGEN 79
CANCERS 75
ENVIRON SCI POLLUT R 70
SCI TOTAL ENVIRON 66
MOLECULES 61

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Microhomology-mediated end joini... 21
Molecular pathogenesis of gallbl... 11
The functional roles of PML nucl... 8
High concentration of sugars is ... 7
The presence of KRAS, PPP2R1A an... 7
microRNAs: Potential glioblastom... 6
Association of H3K79 monomethyla... 5
Strategies for identification of... 4
Monitoring early cell damage in ... 4
Eukaryotic DNA replication: Orch... 4

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