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Clinical Genetics

  • ISSN:0009-9163
  • ESSN:1399-0004
  • 国际标准简称:CLIN GENET
  • 出版地区:DENMARK
  • 出版周期:Monthly
  • 研究方向:医学 - 遗传学
  • 出版年份:1970
  • 语言:English
  • 是否OA:未开放
  • 学科领域

    医学
  • 中科院分区

    3区
  • JCR分区

    Q2
  • IF影响因子

    2.9
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Clinical Genetics

Clinical Genetics links research to the clinic, translating advances in our understanding of the molecular basis of genetic disease for the practising clinical geneticist. The journal publishes high quality research papers, short reports, reviews and mini-reviews that connect medical genetics research with clinical practice.

Topics of particular interest are:

• Linking genetic variations to disease

• Genome rearrangements and disease

• Epigenetics and disease

• The translation of genotype to phenotype

• Genetics of complex disease

• Management/intervention of genetic diseases

• Novel therapies for genetic diseases

• Developmental biology, as it relates to clinical genetics

• Social science research on the psychological and behavioural aspects of living with or being at risk of genetic disease

中文简介

《临床遗传学》将研究与临床联系起来,将我们对遗传病分子基础的理解进展转化为临床遗传学家的知识。该期刊发表高质量的研究论文、短篇报告、评论和小型评论,将医学遗传学研究与临床实践联系起来。

特别感兴趣的主题是:

• 将遗传变异与疾病联系起来

• 基因组重排和疾病

• 表观遗传学和疾病

• 基因型到表型的转化

• 复杂疾病的遗传学

• 遗传病的管理/干预

• 遗传病的新疗法

• 与临床遗传学相关的发育生物学

• 关于患有或面临遗传病风险的心理和行为方面的社会科学研究

期刊点评

Clinical Genetics创刊于1970年,由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版商出版,收稿方向涵盖医学 - 遗传学全领域,此刊是中等级别的SCI期刊,所以过审相对来讲不是特别难,但是该刊专业认可度不错,仍然是一本值得选择的SCI期刊 。平均审稿速度 一般,3-8周 ,影响因子指数2.9,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 81 / 191

57.9%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 86 / 191

55.24%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
6.5 1.236 1.245
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q2 30 / 99

70%

大类:Medicine 小类:Genetics Q2 114 / 347

67%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
未开放 92 157
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
25.28% 2.9 0.15...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
87.26% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
USA 157
CHINA MAINLAND 106
France 89
GERMANY (FED REP GER) 71
Italy 71
England 61
Canada 45
Netherlands 43
Spain 40
Belgium 29

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 59
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 43
UNIVERSITE DE PARIS 42
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION ... 28
IRCCS BAMBINO GESU 26
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... 23
HARVARD UNIVERSITY 23
RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN 22
SORBONNE UNIVERSITE 21
UNIVERSITY OF LONDON 20

近年引用统计:

期刊名称 数量
AM J HUM GENET 259
NAT GENET 170
AM J MED GENET A 153
J MED GENET 144
CLIN GENET 143
NATURE 136
GENET MED 127
HUM MOL GENET 126
HUM MUTAT 117
EUR J HUM GENET 109

近年被引用统计:

期刊名称 数量
MOL GENET GENOM MED 191
GENET MED 168
AM J MED GENET A 145
CLIN GENET 143
SCI REP-UK 112
HUM MUTAT 101
EUR J HUM GENET 97
INT J MOL SCI 94
EUR J MED GENET 90
GENES-BASEL 88

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Liquid biopsy in breast cancer: ... 30
Genetics of hypertrophic cardiom... 19
Clinical variability in inherite... 19
Clinical sequencing: From raw da... 17
Using medical exome sequencing t... 16
Overlapping but distinct roles f... 16
Digenic inheritance and genetic ... 15
Axenfeld-Rieger syndrome 15
TSGA10 is a novel candidate gene... 14
Clinical efficacy of a next-gene... 14

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