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Annals Of Human Genetics SCIE

Annals Of Human Genetics

  • ISSN:0003-4800
  • ESSN:1469-1809
  • 国际标准简称:ANN HUM GENET
  • 出版地区:ENGLAND
  • 出版周期:Bimonthly
  • 研究方向:遗传学 - 生物
  • 出版年份:1954
  • 语言:English
  • 是否OA:未开放
  • 学科领域

    生物学
  • 中科院分区

    4区
  • JCR分区

    Q4
  • IF影响因子

    1
  • 是否预警

期刊简介

Journal Title:Annals Of Human Genetics

Annals of Human Genetics publishes material directly concerned with human genetics or the application of scientific principles and techniques to any aspect of human inheritance. Papers that describe work on other species that may be relevant to human genetics will also be considered. Mathematical models should include examples of application to data where possible.

Authors are welcome to submit Supporting Information, such as data sets or additional figures or tables, that will not be published in the print edition of the journal, but which will be viewable via the online edition and stored on the website.

中文简介

《人类遗传学年鉴》发表与人类遗传学或将科学原理和技术应用于人类遗传的任何方面直接相关的材料。描述可能与人类遗传学相关的其他物种研究的论文也将受到考虑。数学模型应尽可能包括应用于数据的示例。

欢迎作者提交支持信息,例如数据集或额外的图表或表格,这些信息不会在期刊的印刷版中发表,但可以通过在线版查看并存储在网站上。

期刊点评

Annals Of Human Genetics创刊于1954年,由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版商出版,收稿方向涵盖遗传学 - 生物全领域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所属细分领域中专业影响力一般,过审相对较易,如果您文章质量佳,选择此期刊,发表机率较高。平均审稿速度 约6月 ,影响因子指数1,该期刊近期没有被列入国际期刊预警名单,广大学者值得一试。

中科院分区(数据版本:2023年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

名词解释:
中科院分区也叫中科院JCR分区,基础版分为13个大类学科,然后按照各类期刊影响因子分别将每个类别分为四个区,影响因子5%为1区,6%-20%为2区,21%-50%为3区,其余为4区。

中科院分区(数据版本:2022年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月基础版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2021年12月升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

中科院分区(数据版本:2020年12月旧的升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

WOS分区(数据版本:2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 171 / 191

10.7%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 146 / 191

23.82%

名词解释:
WOS即Web of Science,是全球获取学术信息的重要数据库,Web of Science包括自然科学、社会科学、艺术与人文领域的信息,来自全世界近9,000种最负盛名的高影响力研究期刊及12,000多种学术会议多学科内容。给期刊分区时会按照某一个学科领域划分,根据这一学科所有按照影响因子数值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影响因子值高的就会在高分区中,最后的划分结果分别是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表质量最高。

CiteScore分区(数据版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
4.2 0.609 0.552
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 54 / 99

45%

大类:Medicine 小类:Genetics Q3 200 / 347

42%

名词解释:
CiteScore:衡量期刊所发表文献的平均受引用次数。
SJR:SCImago 期刊等级衡量经过加权后的期刊受引用次数。引用次数的加权值由施引期刊的学科领域和声望 (SJR) 决定。
SNIP:每篇文章中来源出版物的标准化影响将实际受引用情况对照期刊所属学科领域中预期的受引用情况进行衡量。

其他数据

是否OA开放访问: h-index: 年文章数:
未开放 71 39
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影响因子(数据来源于搜索引擎): 开源占比(OA被引用占比):
23.47% 1 0.13...
研究类文章占比:文章 ÷(文章 + 综述) 期刊收录: 中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单:
76.92% SCIE

历年IF值(影响因子):

历年引文指标和发文量:

历年中科院JCR大类分区数据:

历年自引数据:

发文统计

2023-2024国家/地区发文量统计:

国家/地区 数量
CHINA MAINLAND 45
USA 26
England 19
Pakistan 12
Brazil 11
India 10
Iran 10
Spain 9
Turkey 6
GERMANY (FED REP GER) 5

2023-2024机构发文量统计:

机构 数量
UNIVERSITY OF LONDON 12
QUAID I AZAM UNIVERSITY 4
UNIVERSIDADE DE SAO PAULO 4
CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY 3
CHINA MEDICAL UNIVERSITY 3
CHINESE ACADEMY OF SCIENCES 3
COMSATS UNIVERSITY ISLAMABAD (CU... 3
FUDAN UNIVERSITY 3
HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE &... 3
KING ABDULAZIZ MEDICAL CITY 3

近年引用统计:

期刊名称 数量
PLOS ONE 43
NAT GENET 29
AM J HUM GENET 28
P NATL ACAD SCI USA 26
HUM GENET 24
HUM MUTAT 22
INT J LEGAL MED 20
SCIENCE 20
NATURE 19
NUCLEIC ACIDS RES 16

近年被引用统计:

期刊名称 数量
SCI REP-UK 50
FRONT GENET 31
PLOS ONE 30
AM J PHYS ANTHROPOL 21
INT J MOL SCI 19
ANN HUM BIOL 16
HUM GENET 15
GENE 14
GENES-BASEL 14
MOL GENET GENOM MED 13

近年文章引用统计:

文章名称 数量
Mini-review: Update on the genet... 8
Genetic variants at the EGLN1 lo... 7
Association of polymorphisms in ... 5
Clinical relevance of genome-wid... 5
CHRNA3 rs1051730 and CHRNA5 rs16... 4
Analysis of causal effect of APO... 4
Genotype-phenotype correlation a... 4
Genetic susceptibility of glutat... 4
Expression patterns common and u... 4
DYNC1H1 gene methylation correla... 4

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