摘要：建立了超高效液相色谱-串联质谱方法（UPLC-MS／MS）同时检测草莓中嘧菌酯和醚菌酯残留量的方法。草莓样品匀浆后经乙腈提取，石墨化碳黑氨基复合柱（Carbon／NH。）净化，以甲醇和体积分数为0．001的甲酸水溶液为流动相洗脱，采用电喷雾离子源正离子模式（ESI＋），多反应监测（MRM）方式进行数据采集，外标法定量。嘧菌酯和醚菌酯浓度在0．10～100．00μg·L^-1范围与峰面积呈良好线性关系，方法检出限为0．03μg·L^-1，测定下限为0．10μg·L^-1。在1．00～100．00μg·L^-1添加量范围内，草莓样品分析的准确度为95．44％～103．61％，测定值的RSD小于4．96％（n=6）。