时间：2022-03-02 16:42:37
序论：在您撰写段考复习计划时，参考他人的优秀作品可以开阔视野，小编为您整理的7篇范文，希望这些建议能够激发您的创作热情，引导您走向新的创作高度。
1、第一阶段：全面备考阶段，自2013年11月17日起至2014年3月30日止。
2、第二阶段：重点备考阶段，自2014年4月1日起至2014年6月31日止。
3、第三阶段：查漏补缺阶段，自2014年7月1日起至2014年8月25日止。
4、第四阶段：冲刺检测阶段，自2014年8月26日起至2013年9月12日止。
二、参考用书
关于参考书籍，由于司法考试大纲一般要考试当年的五月份才出来，那等出了大纲再买书复习是来不及的了，一般复习可先参考现有的书籍，进行复习，推荐书籍：
(1)国家司法考试辅导用书全3卷(法律出版社)。简称司考三大本。准备14年司考，请看13年三大本。
(2)法条，最好是一部重点法条和一部完整的法条，重点法条冲刺阶段看;完整的法条推荐指南针法条国家司法考试必读法律法规汇编;重点法条推荐众合教育国家司法考试重点法条解读及配套练习;
(3)万国或者众合的一套专题讲座;
(4)真题我推荐三套。使用最新的司考真题。我建议大家到233网校下载，不仅收录了历年真题，还可以模拟司考真实场景，对大家很有帮助。
还有就是可以买一套法律出版社的《国家司法考试试题解析汇编》司法部国家司法考试中心组编。
(5)司考大纲也是需要粗略掌握的。
三、学会罗列司考清单
1、把每天所要做的每件事情都列出来
2、找出哪几样是最重要的(注意：如果你要考司法考试，这些最重要的事最好与考试有关)
3、时刻提醒自己：我的每一分钟是不是花的值得，是不是有生产力，是不是能给我带来回报，带来收益
4、马上行动绝不拖延
5、把每天必须要做的事做完
6、学会对那些浪费你时间的人和事说“不”!
7、尽量统筹出整块的时间去完成重要的任务
8、每天晚上睡觉前反思——今天我浪费了多少时间，是什么事，什么人浪费了我的时间，我的无效时间占了多少
9、第二天睡醒第一件事就是总结昨天，让今天的时间过的更有产出，更有效!
四、对司考的几点建议
1.重视平时出现的错误
这些错误正是你的知识精华所在，一定要有足够的重视。我的经验是：到书店购买几本针对每个法律的相应练习题，平时做练习时，千万不要直接在书上作答，用其它白纸来代替。对答案时候发现有错误的，在题目边加一标记，并用笔记本详细地把题目抄一遍(包括四个选项)，再做好自己的分析，有问题时询问别人以后有时间又拿出该书来自我测试，看看上一次的问题解决没有，有没有发现新问题。这个笔记本最后就成为精华本。
2.劳逸结合
[教学重点]推断的方法: 顺读题，逆推导，利用信息综合找；
突破口，特征明，理清思路细推敲。
[教学思路]：明确目标 强化基础例题分析练习反馈
[教学过程] 有机高考复习策略:以考纲为指导，课本为基础，能力为核心。
1．推断不仅全面考查学生对烃及衍生物的结构，性质和相互转化关系，且较全面测试考生的自学能力、观察能力、思维能力是必考题型，是高考热点也是难点。
2．解题思路：主要是通过确定官能团的种类和数目从而得出是什么物质。在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键⑴、审清题意(分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图) ⑵、用足信息(准确获取信息，并迁移应用）⑶、积极思考(判断合理，综合推断)根据以上的思维判断，从题中抓住问题的突破口，通过正推法、逆推法、正逆推法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。
3．解题方法：①由分子式，初步确定不饱和度，以碳四价确定不饱和键位置；②接受新信息，总结新规律，结合已有知识解题；③由题给官能团推结构，由性质推官能团推结构；④框图题顺逆推，剥离明显条件。
Ⅰ．必备基础: 1.熟悉各类有机物结构与性质，重代表物及其官能团(断键思维);
2.熟悉理解有机物间相互转化的网络图(明主线),
3. 熟悉理解常见的定量关系(推官能团的数目)
4.理解常见有机物同分异构体的写法(便于猜测可能的结构)。
一【有机推断题的突破口】
1.【有机物•性质】 ①能使溴水褪色的有机物通常含有“＞C=C＜”、“―CC―”或“―CHO”。②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“＞C=C＜”或“―CC―”、“―CHO”或为“苯的同系物”。③能发生加成反应的有机物通常含有“＞C=C＜”、“―CC―”、“―CHO”或“苯环”，其中“―CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的有机物必含有“―CHO”；或既能氧化成羧酸又能还原成醇的物质为醛；
⑤能发生连续氧化的有机物是伯醇，即具有“―CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应：ABC，则A应是具有“―CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。
⑥能与钠反应放出H2的有机物必含羟基化合物（醇、酚或羧酸），即含“―OH”、“―COOH”。能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。
若与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出为酚；
⑦遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基；
⑧与NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃；
⑨能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。（邻碳有氢才消去）
⑩能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
2.【有机反应条件】①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。②当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。
③当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键 、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。⑦当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。
3.【有机定量关系】：由反应中量的关系确定官能团的个数：常见反应的定量关系：
(1)与X2、HX、H2的反应：取代（H~X2）；加成（＞C=C＜~X2或HX或H2；―CC―~2X2或2HX或2H2； ~3H2）
(2) 1mol―CHO完全反应时生成2molAg或1molCu2O。银镜反应：─CHO~2Ag；（注意：HCHO~4Ag），与新制的Cu(OH)2反应：─CHO~2Cu(OH)2Cu2O；
(3) 1mol―COOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。
(4) 2mol―OH或2mol―COOH与活泼金属反应放出1molH2。
（5）M[C(n+1)H2(n+1)+2O]=M[CnH2nO2]
（6）1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84.
（7）1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。
4.【物质•结构】①具有4原子共线的可能含碳碳三键。
②具有4原子共面的可能含醛基;如甲醛 __________③具有6原子共面的可能含碳碳双键.
④具有12原子共面的应含有苯环。
5.【物质•通式】符合CnH2n+2为烷烃，符合CnH2n为烯烃或环烷烃，符合CnH2n-2为炔烃或二烯烃，符合CnH2n-6为苯的同系物，符合CnH2n+2O为醇或醚，符合CnH2nO为醛或酮，符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯或羟基醛等。
6.【物理性质】⑴在通常状况下为气态的烃，其碳原子数均小于或等于4，而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO在通常情况下是气态。
⑵、有机物的水溶性：（判断能否用分液漏斗分离）能溶于水的有机物 1、小分子（碳原子数小于4）的醇：CH3OH（甲醇）、C2H5OH（乙醇）、乙二醇、丙三醇（甘油）等；
2、小分子醛：HCHO（甲醛、唯一常温下为气体）、CH3CHO（乙醛）等；
3、小分子羧酸：HCOOH、CH3COOH等。
不易溶于水的有机物:1、烃类：如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃（苯、甲苯）等均不溶于水，且ρ(烃)< ρ(水)2、卤代烃：CH3Cl（气体）、CH2Cl2（液体）、CCl4、C6H5―Br、CH3CH2Br等； 3、硝基化合物：C6H5―NO2、TNT等；4、酯和油脂
5、高分子化合物 6、高级脂肪酸：硬脂酸C17H35COOH, 油酸C17H33COOH等
7、苯酚：65℃溶液
巩固基础：官能团种类的确定
1．由官能团上的特殊反应确定官能团种类：
①有机物若能发生加成反应，则有机物中一定存在
②有机物若能发生加聚反应，则有机物一定为
③有机物若能与银氨溶液或与新制的氢氧化铜反应，则有机物存在为
④有机物若能发生酯化反应，则有机物一定存在为
⑤有机物若能发生水解反应，则有机物可能有
⑥有机物若能发生酸碱中和反应，则有机物一定存在
⑦有机物若能使氯化铁溶液显紫色，则有机物一定有
⑧有机物若能与金属钠反应放出氢气，则有机物有
2．由反应条件或性质确定反应类型、确定官能团种类
⑴①有机物与氯气在光照的条件下，发生的是碳氢键上的反应
②有机物在浓硫酸、浓硝酸加热的条件下发生的是反应（硝化）
③若有机物被高锰酸钾氧化成苯甲酸，则有机物的分子中应有
④能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有__
⑤有机物在氢氧化钠溶液中发生的是 反应;能与NaOH溶液发生反应的有机物____
⑥有机物在氢氧化钠醇溶液中发生的是____反应（卤代烃的消去反应）
⑦有机物在稀硫酸中发生的是________ 反应（酯或油脂等）
⑧有机物在浓硫酸作用下发生的是（醇的消去或取代或酯化反应）
⑵由化学性质确定确定官能团种类或类别：
⑴．能发生银镜反应的物质_____ ________ _________________
⑵．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质________________________________
⑶．能使溴水褪色的物质______________________________________
⑷．显酸性的有机物_______ _______,___________;
⑸．能使蛋白质变性的物质__________________________________
⑹．既能与酸又能与碱反应的有机物_______________________________
⑺．有明显颜色变化的有机反应___________________________________
3．通过化学式或元素种类、原子个数的守恒确定官能团的种类
4．由反应经历的历程确定官能团的种类
①如果有机物被氧化后再被氧化，则该有机物应为 （醇或烯烃）
②能发生连续氧化的有机物是伯醇，即具有“______”的醇。比如有机物A能发生如下反应：ABC，则A应是具有“―CH2OH”的___，B是____，C是_____。
官能团数目的确定方法：1.由官能团反应时的物量关系确定官能团的数目
2.由有机物的相对分子质量变化确定官能团的数目
3.由化学式本身猜测官能团的数目。
即只要熟练地掌握有机物的结构性质、有机反应的条件，问题就可迎刃而解。
二．熟悉理解有机物间相互转化的网络
解有机推断题还必须较为全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，其中烯烃和卤代烃、醇、醛、羧酸之间的相互关系可用图表示。
根据以上图示往往可以找到有机推断题的突破口，从而推断出未知物的结构简式。
【典例分析】题型一、根据性质及转化关系推断
1、叙述性质式――根据特征性质、不饱和度等推断官能团
例1：A分子式为C4H8O3 ，根据下列条件确定A的结构简式
1) 能与NaHCO3反应，相同物质的量的A与足量Na、NaHCO3反应产生等量气体，则其必含______、_____¬¬¬¬¬¬__两官能团，不能被CuO氧化：_________________________
a. 能被CuO氧化，且产物能发生银镜反应：______________
b. 能被CuO氧化，但产物不能发生银镜反应：________________________
2）不能与NaHCO3反应，能发生银镜反应
a. 1mol可以与1mol 乙酸酯化：____________________
b. 1mol 被CuO 氧化后，产物可与[Ag(NH3)2]+生成648克 Ag：____________
2、框架图式――根据分子式确定不饱和度（Ω）；关注反应条件、产物结构性质、前后照应、左右关联，综观全局；
例2：按下图所示流程生产某高分子涂料。其中M（C3H4O）和A都可以发生银镜反应；N和M的分子中碳原子数相等；A的烃基上一氯取代位置有三种.
1、试写出：物质的结构简式：A__________ ，M____________
2、物质A的同类别的同分异构体为________________________
3、N + BD的化学方程式：_______________________
4、反应类型：X____________ , Y______________、
二、利用信息推断
例3．已知下列三个反应可以发生。又知有机物A、B、C、D、E、F、G、H 的相互转化关系如下，试写出A~ H 物质的结构简式。________________________________________
____________________________________________________________
三、利用计算进行有机物推断：例4：含有C、H、O 三种元素，分子量为 88 的六种物质，A~F。1mol A 完全燃烧时耗氧量比 B、C、D、E 均多2.5mol， 比F 多 5mol。
⑴ A 与 Na 放出气体，但不与 H2 发生反应、也不与CuO反应；_______________;
⑵ B 能水解，且发生银镜反应；_______________;
⑶ C+2NaH2 且 C + H2 产物（M=90）_______________;
⑷ D+Na 1/2H2，且D + H2 产物（M=90）_______________;
⑸ E+Na 1/2H2， E + H2 不能发生加成反应_______________;
⑹F+ Na 1/2H2，可以发生银镜反应_______________;
板书：有机推断
题型1. 根据性质及转化关系推断例1例2
2．根据新信息推断 例3
3.根据数据计算推断例4
方法：正逆推法
步骤：1 .由分子式求不饱和度 ,考虑可能的同分异构体; 如芳香族化合物C8H6O2可能有什么官能团?含羧基吗?
2 .确定起推物或起推点 (即突破口 )，注意从题中做题!
3. 正逆推法 A1B1+ A2B2A1B2+A2B1 (取代)
(1)A1B1法: A1=B1+ A2B2 A1__B1 (加成)
(2)守恒法: B2 A2
(3)类比法:信息比较,知识迁移,模型建立,注意审好题再下结论;如芳香族化合物C8H6O4(含羧基)核磁共振氢谱只有两种不同的H?其结构简式为______
作业:见学案巩固练习;请总结：有机物推断一般有哪些类型和方法？
并请大家及时理解记忆补充总结有机推断题常用的突破口。（提示）
1、根据某物质的组成和结构推断同分异构体的结构；
2、根据相互转变关系和性质推断物质结构； 3、根据反应规律推断化学的反应方程式；
4、根据物质性质和转化关系推断反应的条件和类型；5、根据高聚物结构推断单体结构；
6、根据实验现象推断物质； 7、根据有机物用途推断物质。
【教学反馈】：需4-5课时，基础例题2一3课时，巩固2课时；
第一阶段：(4月——5月中旬)立足课本，夯实基础
这一阶段主要是立足课本，夯实基础。从去年中考试卷看，命题覆盖考查是所有章节，且试题凸现异常的灵活性，与社会结合，与时政结合，与生活结合。但不管中考地理试题如何的灵活，呈制的方式如何新颖，有个根本是无法改变的，那就是地理还是地理，不可能脱离地理教学大纲的要求，也不会脱离课本基本知识点的考查。因此这一阶段的复习主要是严格扣紧考试大纲规定的范围，以《学习手册》中概括的知识体系为线索，引导学生认真研读课本，特别是课本中大小标题(黑体字)的内容，它们概括性强，重点突出。课本中的“活动”、插图图表，重要的阅读材料(如：之“最”)也不能疏忽。做到正确把握地理概念，正确掌握读图、填图、绘图等基本技能。只有掌握熟了基础知识和基本技能，才能够灵活应对各种试题，做到以不变应万变。在这个阶段，我对学生提出个口号：“以纲为纲、以本为本、抱着地图打滚。”
第二阶段：(5月中旬——6月)梳理体系，讲练结合。
课本的基本知识点的熟悉掌握是必须必要的，但是仅仅有这个环节，还是不够的。因为，考试不是简单的对课本知识的重复再现。其中，解题的方法解题的思路也在很大程度上决定着学生在中考中能否考出比较理想成绩的一个关键所在。针对地理考试题的特点(“无图不成题”是地理中考试卷的重要特点)。我们这阶段安排了以下两个环节：
1、梳理体系环节。打破几册课本之间、章与章之间、节与节之间的界限，以地图为中心，整合相关地理知识，形成知识系统的体系化。以帮助于学生形成空间观念、提高空间思维能力(地理思维能力)，也便于学生专题掌握知识，并在中考中答题过滤组织使用知识点。
2、讲练结合环节。主要分各种题型的讲练(读图、填图、绘图训练，材料分析题训练, 开放性题目训练),各种专题的讲练(精选部分中考试题，组成几套专题练习)。通过讲练，帮助学生总结和归纳有规律性的知识，教给学生解题思路和方法，解决某一类问题的切入点、方法，规范表达的方法，分析地图的方法及提取有效信息的方法。同时布置量小而精的作业(对练习要精选，注意练习的基础性、代表性、典型性，以基础题为主，适当综合、适当提高。坚决舍弃“繁、难、偏、旧"，的题目)帮助学生理解、巩固、掌握和应用所学知识，并从中发现不足和漏洞，及时调整教学，补缺补漏。通过这个环节的复习，学生们基本做到课本知识点熟悉，应考方法掌握。那么学生们参加中考应该说，就没有多大问题了。剩下的就是强化训练，冲刺中考了。
关键词：现状分析；教学建议
文章编号：1008-0546（2013）05-019-02 中图分类号：G632.41 文献标识码：B
初三化学复习是初中化学教学的一个重要环节，它是在学生学完初中化学知识的全部内容后进行的一次系统、全面地回顾与整理，在这一过程中，一方面让学生对各部分知识进行有机的整合，进一步巩固初中化学的基础知识、强化基本技能和熟练基本方法，另一方面也要能让学生在化学学科思想、科学方法、对科学探究过程的体验等方面得到提升。让学生深刻认识化学知识结构的内部联系，形成学科观点，以学生的需求作为中考前复习的根本目标。笔者近来对二十几所初中学校进行了听课调研，对目前初中化学复习的一些不佳现状进行了分析，目的是为了进一步完善对复习教学的思考，提高复习教学效率。
一、现状分析
1. 各阶段复习的目标不清晰
初中化学总共有十个月的教学时间，用七个半月左右教完新课，用两个半月的时间复习，这是很多学校的普遍做法。然后在两个半月的时间内分为三轮复习，第一轮用五周时间对课本内容按章节进行梳理，第二轮用两周时间根据中考重点、热点进行小专题或题型复习，第三轮用两周时间进行综合练习、模拟训练，而在三轮复习中有许多学校没能设计好各阶段的复习目标，只是按照时间进行简单的安排。
2. 复习教学内容缺乏设计，复习课的形式单一
第一轮的复习课复习流程基本上是师生共同回忆原来所学的知识内容，根据课本顺序对相关知识进行梳理，很多是新课内容的浓缩，然后完成课堂训练题，最后师生共同讨论习题，解决习题中存在的问题；第二轮的复习课基本上是学生先做题，在学生练的基础上师生进行评讲；第三轮则是对学生练习卷中暴露出的问题进行集体解答；总之，在教学中缺乏教学设计，没能帮助学生建立知识间的内在联系，并建构合理的知识框架。
3. 迷信复习参考资料，忽视教材的作用
由于复习阶段很多学校都会为学生增订学科复习指导用书，于是有的教师就迷信现成资料的使用，按照现成教学资料的内容按部就班地进行复习，而把课本丢在九霄云外。
4. 进行题海战术，纠错不彻底，学生缺乏良好的解题习惯
根据笔者的调研，目前也有许多教师十分相信或不自觉地运用题海战术，特别是5月份以后，各地区、各校的模拟卷接踵而来，大多数学校的教师是来一份做一份，害怕少做一份而使复习效果受到影响，缺少了教师对试卷的选择与思考；由于练得多，带来的问题是讲评来不及，对学生的错误分析不到位，纠错工作更不能落实到位，此方法更严重的影响在于造成对学生仔细审题、认真思考、规范答题的习惯与能力的培养缺失。
二、教学建议
1. 指导思想正确，实现教学公平
由于初中教学阶段属于义务制教学，全面提高教学质量，让每个学生都得到发展，让学生的个性得到发展，以学生的需求为教学目的，为学生的进一步学习作好充分准备，因此，在复习教学过程中要能正确面向全体学生，特别要关注学习困难的学生，让不同层次的学生都能得到发展，为今后的进一步学习作好充分准备。
2. 有据有序，方寸不乱
俗话说：“将帅无能累死三军。”若在复习阶段教师对复习没有方略自乱阵脚，学生肯定处于混乱状态，所以在复习阶段教师要做到“三个力戒”。①力戒无序。此时教师要根据前阶段学生在学习过程中对学科知识、学科能力的情况，有序规划好复习阶段的内容复习，让学生温故知新。②力戒无效。到了复习阶段教师感到没有什么好讲，该掌握的掌握了，有的内容也无法把握，导致复习阶段的随意性增强，就像有的人说：脚踩西瓜皮，手拿烂泥巴，走到哪里滑到哪里，滑到哪里糊到哪里，导致最后复习低效，甚至无效。③力戒浮躁。通过前阶段新课内容的学习，复习阶段学生对课堂内容的新鲜感逐渐下降，学生在复习过程中会感到学习的枯燥，会出现一些状态不佳或情绪不稳定或犯莫明其妙的错误等，此时，教师不能乱方寸，应该静静地思考一下，分析其中的原因，对症下药，做好学生的思想工作，教师应该是学习心理健康的辅导教师，了解学生的真实心理，对其进行有效的引导，让学生在喜欢化学的同时，也能培养学生的自信心，特别是遇到困难时能关心、鼓励、帮助他们，使学生在复习阶段具有稳定、积极、阳光的心理状态，并将这种状态带入考场。若复习工作能在有序、专注、高效的节奏下进行，一定会取得事半功倍的复习效果。
3. 尊重教材，发挥教材的基础性和挖掘教材隐含性
通过对中考题的分析研究发现，许多中考试题是由教材知识点、能力点衍变而来，是对教材的基础内容进行组合、加工和发展，教材成为中考试题的基本来源和主要依据，所以在复习阶段一方面要立足教材，充分发挥好教材的基础性作用。
4. 优化教学设计，保持复习课的新鲜感
建构主义认为：学习者要想完成对所学知识的意义建构，即达到对该知识所反映事物的性质、规律以及该事物与其它事物之间联系的深刻理解，最好的办法是让学习者到现实世界的真实环境中去感受、去体验，而不是仅仅聆听别人（例如教师）关于这种经验的介绍和讲解。根据这种理论，在中考复习教学中，我们尽可能为学生创造一种将知识寓于情景之中，让学生去感受和体验，以增强学生的感性认识。另外从学生贮备的知识来看，由于通过近一年的化学学习，学生的知识已经不再是零起点，从学生的思维特征来看，他们也已经具备了分析和解决问题的基本知识和基本技能。根据以上的认识和分析，在复习教学中一定要重新审视所复习的内容，通过教师的反复思考设计出与常态不同的教学过程，而是一种新颖有效的学习情境，重新燃起学生学习的热情，激活学生已有的知识沉淀，让学生在课堂中始终保持新鲜感，让复习课充满活力。
如：沪教版《金属的冶炼与利用》复习时创设如下情景。
[情景1]：茶叶罐中有一包干燥剂，它既能吸水又能吸收氧气，因此也叫“双吸剂”。该干燥剂是一种灰黑色粉末，在空气中逐渐变成红褐色。某同学利用所学化学知识推测该干燥剂的主要成分可能是铁粉。请你设计一些方法来证明该同学的猜想是否正确。
通过四个情景的设计来复习巩固金属的有关性质、金属防护的有关知识、巩固铁的冶炼及有关知识的运用。同时，每节课都留有几分钟自由活动的时间，让学生自我复习或自我完善或学生与学生之间提问或学生向教师提问或教师的个别辅导，确保每位同学都有收获。
5. 切实纠错，预防错解
俗话说得好：“学生的正确解法往往是模仿，而学生的错误却是一种创新。”因此，要学会向“错误学习”，帮助学生纠错过关是一种非常有效的得分手段。我们采取的方法是：一是将平时测试中常出现的错例收集、整理，建立纠错日记，针对错例写出分析，包括思维方法、知识漏洞、同类错误等，并让学生自我纠错，同伴交流，然后教师在交流过程中对学生仍然存在的共性问题进行重点讲解和督查，及个性问题面批解决，减少同类错误的发生。二是强调解决问题的过程化分析，让学生牢固掌握常规方法解决问题，学有余力的同学可以个性化发展。
6. 适度的专题训练，养成规范答题的习惯
关键词： 有机同分异构体数 判断 书写 复习策略
一、高考考情分析
有机同分异构体的判断与书写是高考理综试卷有机化学部分必考热点之一。不但可以考查学生对同分异构体概念的理解，还可以考查学生对有机化合物结构与性质的关系、官能团的特点等知识的掌握程度。有机物同分异构体问题综合性强，涉及面广，现我通过几种高考题型探究该知识点主要命题形式，总结同分异构体的相关知识点。
1.最新考纲展示
了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体（不包括手性异构）。
2.高考常见题型
（1）选择题（必考题）：根据结构简式判断是否互为同分异构体；判断某有机物的同分异构体的个数等。
（2）填空题（选做题）：给出一种“新物质”，要求考生分析这种物质的性质、类别、同分异构体等。这里主要考查观察有机物结构简式、根据官能团分析判断有机物性质的能力，根据限制条件书写同分异构体。
二、知识体系建立
1.以同分异构为中心构建有机物结构方面的结构网络。
2.总结归类有关有机物官能团、类别、常见同分异构体的类型等。
三、重难点复习策略
1.有机物同分异构体数目的判断
命题方向：（1）一卤、二卤、多卤代物的产物的判断；（2）考查碳链异构、位置异构、官能团异构。
策略：熟练掌握丁烷、戊烷、己烷的同分异构体的书写方法，在此基础上运用“去氢法”或“取代法”写出烯烃、炔烃、饱和一元卤代烃、醇、醛、羧酸的同分异构。按照官能团异构碳链异构位置异构的顺序书写。
复习：一元取代产物同分异构体判断方法——等效氢法
注：芳香烃苯环上一元取代物种类判断
①苯环上连一个取代基
②苯环上连两个相同取代基（两个相同取代基分别位于邻位、间位、对位）
（2009宁夏理综）3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构）（B）
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
2.二元取代物种类的判断——定位法
（2010新课标全国理综8）分子式为C■H■Cl■的同分异构体共有（不考虑立体异构）（B）
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
3.多元取代物的种类——换元法
（例）若二氯丙烷的同分异构体有4种，则六氯丙烷有（D）同分异构体
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
4.依据烃基的种类快速判断
CH■ -1种 C■H■-1种 C■H■-2种 C■H■-4种 C■H■-5种
（2012新课标全国理综10）分子式为C■H■O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（D）
A.5种 B.6种 C.7种 D.8种
二、有条件限制的同分异构体的书写
命题方向（一般都含苯环）：
（1）官能团互变（①羧基、酯基和羟基醛的转化；②芳香醇与酚、醚；③醛与酮、烯醇等）
（2）位置异构（苯环上位置异构；碳链异构等）
策略：先解读限制条件下的官能团类别，再分析可能的位置异构。把握有序性，抓住对称性，掌握技巧性。
（2009年全国1卷第30题部分）
（1）写出与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式？摇 ？摇。
G的结构简式为：
答案：
（2011海南高考第18题部分）
已知D为：
（1）D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有？摇 ？摇（写结构简式）
答案：
参考文献：
段考后的总结
星期五上午，老师发了段考的测试卷，这次试卷题很简单，我想一定能考出好成绩，结果我拿到试卷的时候大吃一惊，我只考了89分，再一看我的同桌成绩比我好，我非常难过，我看了卷子上的错题，是因为没有认真读题和计算而扣分的，回到家，我认真的订正了错题，和妈妈一起分析出错的原因，妈妈告诉我，好成绩来自于好习惯，考试时要一看，二想，三算，四检。这四个步骤缺一不可，简单的题不能粗心，难题更要认真思考，只有这样才能取得好成绩。我以后一定要改掉马虎的坏习惯，掌握正确的学习方法，养成好的学习习惯。
期末考试马上就要到了，我要根据我对知识掌握的情况，制定一份复习计划，并按计划分类复习，劳役结合，考出好成绩。我相信我能做的到。
段考后的总结
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期末考试马上就要到了，我要根据我对知识掌握的情况，制定一份复习计划，并按计划分类复习，劳役结合，考出好成绩。我相信我能做的到。
