摘要：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）能与含有死亡域的死亡受体DR4、DR5相结合，诱导多种肿瘤细胞发生凋亡而对正常细胞无明显毒性。但肿瘤细胞对TRAIL的耐受限制了其广泛应用于临床。受体与配体的结合是凋亡信号启动的起始及关键环节，因此肿瘤细胞发生TRAIL耐受的机制与受体的表达、定位、分布、功能等密切相关。联合其他治疗手段针对受体靶点，实现个体化治疗，有望最终克服肿瘤细胞的TRAIL耐受。